- 홈
- 제품
- 제품검색
제품검색
EXERAMIN B 엑세라민비 정
| 제품구분 | 일반의약품 |
|---|---|
| 약효별 분류 | 비타민 영양제 |
| 보관방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
- 엑세라민비 정
- 고함량 기능성 영양제
- 1회
1~2정
- 식사 전·중·후
식후
- 횟수/최대복용량
1일 1회 / 최대 2정
- 연령
만 12세 이상 및 성인
* 반드시 제품 설명서 전체 내용 및 주의사항을 확인하시고 약사님과 상의 후 복용바랍니다.
성분/함량
원료약품 및 분량 (1정 중)
■ 유효성분 :
푸르설티아민(KP) (활성비타민B1) 50.0mg
리보플라빈(KP) (비타민B2) 50.0mg
니코틴산아미드(KP) (비타민B3) 50.0mg
판토텐산칼슘(KP) (비타민B5) 50.0mg
피리독신염산염(KP) (비타민B6) 50.0mg
폴산(USP) (엽산, 비타민B9) 250.0ug
시아노코발라민1000배산 (비타민B12) (시아노코발라민으로서 50ug) 50.0mg
아스코르브산(별규) (비타민 C) (아스코르브산으로서 50mg) 51.6mg
콜레칼시페롤과립(EP)(동물유래성분 : 소, 가죽, 젤라틴)(비타민D로서 250IU) 2.5mg
토코페롤아세테이트2배산(KP)(동물유래성분 : 돼지, 피부, 젤라틴)(비타민E로서 25IU) 50.0mg
비오틴(USP) (비타민H) 50.0ug
이노시톨(KP) 50.0mg
산화아연(KP)(아연으로서 15mg) 18.7mg
셀레늄함유건조효모(KP)(셀레늄으로서 25ug) 46.3mg
인산수소칼슘수화물(KP)(칼슘으로서 23.3mg, 인으로서 18.0mg) 100.0mg
산화마그네슘(마그네슘으로서 30.2mg) 50.0mg
■ 첨가제(타르색소) : 황색4호, 황색5호, 청색2호
■ 첨가제(동물유래성분) : 유당수화물(소, 우유)
■ 기타 첨가제 : 규소화미결정셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 스테아르산, 오파드라이 AMBⅡ 주황색(88A630022), 오파드라이Ⅱ클리어(85F19250), 오파드라이 흰색(OY-S-7223), 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 탤크, 히드록시프로필셀룰로오스
효능/효과
1. 다음경우의 비타민 B1, B2, B6, C, D, E의 보급 육체피로, 임신,수유기, 병중,병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 발육기, 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능,효과는 다음과 같다.
-다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
-각기
-눈의피로
-뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방
3. 아연의 보급
용법/용량
만 12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1~2정을 식후 복용
포장단위
30정/병, 60정/병, 120 정/상자(60정/병*2), 300정/상자(1정/포*300)
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(3) 만 12개월 미만의 젖먹이
(4) 신장결석 환자
(5) 심한 증상의 신부전 환자
(6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
(2) 레보도파
3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
- 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
(4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
(5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
(6) 신장장애 환자
(7) 저단백혈증 환자
(8) 강심배당체를 투여 중인 환자
(9) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
(10) 신장결석 병력이 있는 환자
(11) 임부
(12) 이 약은 황색 5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은변, 구내염(입안염), 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 폐부종
(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
(5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
(7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
(9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
(10) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
(11) 우발적으로 과량복용 한 경우
(12) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것
(2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
(4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
