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주요과제
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표적항암제(IDX-1197)
PARP-1 단백질 저해를 통한 맞춤형 종양 치료제
- 암 세포의 DNA 손상복구시스템을 방해, 암의 생존과 유지를 막는 표적항암제
- HRD 관련 난소암, 췌장암, 유방암, 전립선암 등 경쟁 물질 대비 우수한 항암 효과 입증
- 물질특허 : 미국, 유럽, 러시아, 중국, 일본 등 해외 14개 국가 특허 출원, 특허 등록
- Best in Class(cf.아스트라제네카 '린파자'(성분명 올라파립))
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바이오베터(IDB0062)
차세대 안질환치료 바이오베터 IDB0062
- 루센티스 기반의 바이오베터 안전성 유지
- 기능성 펩타이드(TPP) 융합에 의한 효능 증대, 내성극복, 환자 편의성 개선 가능성
- 루센티스 내성 및 무반응 환자에게 적용 가능, 당뇨병성 망막증 적응증 확대 가능
- 제제개선을 통해 향후 점안제로 개발 가능성 확인
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바이오베터(IDB0076)
이중 타켓 항암항체신약
- 아바스틴 기반의 바이오베터
- 다양한 혈관신생인자 및 혈관안정화 억제를 통해 무반응 및 내성 환자 치료 가능
- 투여량 감소를 통한 부작용 감소 및 가격경쟁력 확보
- 효능미비로 적응증 취소된 암종에 적용 및 면역항암제 병용시 시너지 효과 가능
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Lasmiditan
심혈관계 부작용이 낮은 새로운 기전의 편두통 치료제
- 원개발사 : 콜루시드社(2017.03. 릴리 인수)
- 작용기전 : 급성 편두통 치료 목적으로 복용하는 5-HT1F(세로토닌) Ditan chemical 계열
- 장 점 : 기존 트립탄 계열은 5-HT1B,D의 작용으로 심혈관 수축의 부작용 있으나, 라스미디탄은 심혈관계 부작용이 적고 빠른 작용시간의 효과가 예상되는 편두통 치료제(심혈관 질환을 가지고 있거나 위험이 있는 편두통 환자의 대안 치료제)
- 일 정 : 2018 하반기 FDA 허가신청중
- 라이선스 계약 : 2013년 체결, 국내 및 아세안 8개국 판매 권한 보유
