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ARONAMIN GOLD ACTIVE 아로나민골드액티브정

이 표는 지배구조 회사 소개 목록을 나타내는 표로 회사명, 설립일, 자본금, 대표이사, 상장일, 임직원수, 주요사업으로 구성되어 있습니다.
제품구분 일반의약품
약효별 분류 비타민 영양제
보관방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관

성분/함량


원료약품 및 분량 (1정 중)

 

■ 유효성분 :

푸르설티아민(활성비타민B1)(KP) 50mg

리보플라빈부티레이트(활성비타민B2)(KP) 15mg

니코틴산아미드(비타민B3)(KP) 25mg

판토텐산칼슘(비타민B5)(KP) 25mg

피리독살포스페이트수화물(활성비타민B6)(KP) 10mg

피리독신염산염(비타민B6)(KP) 40mg

비오틴(비타민B7)(USP) 0.2mg

폴산(엽산,비타민B9)(USP) 0.25mg

메코발라민(활성비타민B12)(KP) 0.5mg

아스코르브산과립97%(비타민C)(별규) 51.6mg (아스코르브산으로서 50mg)(직타용)

콜레칼시페롤농축분말(동물유래성분 : 소, 가죽, 젤라틴 / 양, 양모, 콜레스테롤)(EP) 5mg (비타민D로서 500IU)

토코페롤아세테이트 2배산(KP) 20mg (비타민E로서 10IU)

산화마그네슘(KP) 82.9mg (마그네슘으로서 50mg)

산화아연(KP) 18.69mg (아연으로서 15mg)

셀레늄함유건조효모(KP) 55.56mg (셀레늄으로서 30㎍)

우르소데옥시콜산(동물유래성분 : 닭 또는 오리, 간)(KP) 15mg

 

■첨가제(타르색소) : 황색4호

■첨가제(동물유래성분) : 유당수화물 (소, 우유)

■기타 첨가제 : 규소화미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성 이산화규소, 크로스포비돈, 탭쉴드노란색(91Y1613), 히드록시프로필셀룰로오스



효능/효과


○ 다음경우의 비타민 D, E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

• 뼈, 이의 발육불량

• 구루병의 예방

• 다음증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

• 각기, 눈의 피로

○ 아연의 보급



용법/용량


만 8세 이상 ~ 만 12세 미만 : 1일 1회, 1회 1정

만 12세 이상 및 성인: 1일 1~2회, 1회 1정



포장단위


120 정/상자(10정/PTP*12)



1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3) 만 12개월 미만의 젖먹이

4) 신장결석 환자

5) 심한 증상의 신부전 환자

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

 

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

2) 레보도파

 

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이

4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다

6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자

7) 심장·순환기계기능 장애 환자

8) 신장장애 환자

9) 저단백혈증 환자

10) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

11) 신장결석 병력이 있는 환자

12) 임부

13) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

 

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부팽만감, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

10) 우발적으로 과량복용 한 경우

11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

 

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.

3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

 

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

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